Dendreo Live
Résumé
Capacité max : 200
Accès aux personnes en situation de handicap : Oui
Prochaines sessions
- 02/10/25 → 02/10/25 À distance Matériovigilance en Europe et à l’international : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 06/10/25 → 06/10/25 À distance DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (SAC)
- 09/10/25 → 09/10/25 À distance Maîtriser la documentation technique pour mieux comprendre le marquage CE du dispositif médical
- 04/11/25 → 04/11/25 À distance Réglementations FDA des cosmétiques et des OTC solaires aux USA
- 02/12/25 → 02/12/25 À distance Dispositif médical : méthodes et outils pour réussir ses investigations, trouver les causes racines et piloter les CAPA
- 11/12/25 → 11/12/25 À distance Stérilisation gamma de dispositifs médicaux selon la norme ISO 11137-1 : 2025
- 13/03/26 → 13/03/26 À distance DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (SAC)
- 24/03/26 → 24/03/26 À distance Bonnes pratiques de libération des dispositifs médicaux
- 19/05/26 → 20/05/26 DPC À distance [Formation DPC] Exceller dans les essais cliniques : stratégies pratiques et conformité réglementaires aux BPC
- 09/06/26 → 09/06/26 À distance Maîtriser la réglementation et optimiser la méthodologie des essais cliniques de phases précoces
- 23/06/26 → 23/06/26 À distance Maîtriser les modifications concernant son DM : le « change control » en Europe et à l'international
- 02/07/26 → 02/07/26 À distance Maîtriser et appliquer la réglementation en matière d’échantillons biologiques
- 08/10/26 → 08/10/26 À distance DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (SAC)