Mettre en place une veille réglementaire qualité en industrie pharmaceutique Mixte : présentiel / à distance
Dernière mise à jour : 18/07/2025
Description
Revue exhaustive des référentiels applicables
- Ce que l'on peut y trouver
- Où le trouver
Les guidelines
- Qui les rédige
- Où les trouver
Les directives européennes
- Ce qu'est une directive
- Directive européenne et droit français
Les sites internet des différentes agences (ANSM, Afssa, EMA, HAS, FDA, Santé Canada, OMS, PIC-PIC/S, Asfan)
- Comment y accéder
- Leur structure
- Où trouver quoi
Les sociétés savantes (SFSTP, ISPE, etc.)
- Lesquelles travaillent sur quoi
- Comment avoir accès à leurs travaux
ICH International Conference on Harmonisation
- Le topic qualité
- Les différents steps
- Comment trouver les textes ICH
- Comment recevoir les drafts
Les syndicats professionnels, leurs sites
- Leem : son site Internet, comment l'utiliser
- Efpia
- PhRMA (USA)
- JPMA (Japon)
Les textes ISO, ceux qui sont applicables
Les newsletters et revues de presse intéressantes
Comment constituer sa propre documentation
- Les moteurs de recherche
- Les favoris
- Comment constituer des listes
- Comment mettre en place une veille (récupérer, visualiser, utiliser et classer les fichiers web)
Quelle est la validité des données récupérées
Synthèse finale
- Éléments essentiels d'un système de veille qualité