Mettre en place une veille réglementaire qualité en industrie pharmaceutique Mixte : présentiel / à distance

Dernière mise à jour : 09/09/2024

Description

Revue exhaustive des référentiels applicables

  • Ce que l'on peut y trouver
  • Où le trouver

Les guidelines

  • Qui les rédige
  • Où les trouver

Les directives européennes

  • Ce qu'est une directive
  • Directive européenne et droit français

Les sites internet des différentes agences (ANSM, Afssa, EMA, HAS, FDA, Santé Canada, OMS, PIC-PIC/S, Asfan)

  • Comment y accéder
  • Leur structure
  • Où trouver quoi

Les sociétés savantes (SFSTP, ISPE, etc.)

  • Lesquelles travaillent sur quoi
  • Comment avoir accès à leurs travaux

ICH International Conference on Harmonisation

  • Le topic qualité
  • Les différents steps
  • Comment trouver les textes ICH
  • Comment recevoir les drafts

Les syndicats professionnels, leurs sites

  • Leem : son site Internet, comment l'utiliser
  • Efpia
  • PhRMA (USA)
  • JPMA (Japon)

Les textes ISO, ceux qui sont applicables

Les newsletters et revues de presse intéressantes

Comment constituer sa propre documentation

  • Les moteurs de recherche
  • Les favoris
  • Comment constituer des listes
  • Comment mettre en place une veille (récupérer, visualiser, utiliser et classer les fichiers web)

Quelle est la validité des données récupérées

Synthèse finale

  • Éléments essentiels d'un système de veille qualité

M'inscrire à la formation

 Le prix sera stipulé dans la convention qui vous sera transmise
Continuer l'inscription

Encart personnalisable de vos pages Formation

👉 Vous pouvez ici personnaliser le texte de vos pages Formation 👈

Prochaines Sessions

  • Une date sera bientôt programmée, n'hésitez pas à nous contacter pour être informé de la prochaine session de formation.

Retour au site web du centre

Partager cette formation

👉 Vous pouvez ici indiquer vos Certifications 👈