Connaître l'environnement réglementaire actuel et à venir des compléments alimentaires pour mieux définir votre vision stratégique Mixte : présentiel / à distance

Introduction

Comprendre l'environnement réglementaire actuel

• Définition selon directive européenne et décret 2006-352
• De la phase de conception à la post-commercialisation en passant par la phase de fabrication
• Validation des matières premières, étiquetage, spécifications produit fini, déclarations au post-market
• Appliquer les exigences réglementaires

Comprendre et anticiper l'environnement réglementaire à venir

• Vision sur les enjeux réglementaires à venir et à anticiper à toutes les étapes du cycle de vie d'un complément alimentaire

Conclusion et session questions-réponses